（綜合報導）美國食品和藥物管理局(Food and Drug administration)批准了Moderna和輝瑞疫苗的重新配方版本，旨在防止歐米克隆(omicron)變異。
新疫苗既針對冠狀病毒的原始毒株，也針對歐米克隆BA.4/BA。現在大多數人都感染了5種亞變種。這種雙管疫苗（double-barreled）被稱為二價疫苗。
“FDA一直在計畫COVID-19疫苗的成分可能需要修改，以解決流行的變異。FDA生物製品評估和研究中心主任Peter Marks博士在一份機構聲明中說：“我們已經與疫苗製造商密切合作，以確保這些更新的增強劑的開發是安全有效的。”FDA在年度流感疫苗的毒株變化方面有豐富的經驗。我們對支持這些授權的證據有信心。”
Moderna COVID-19疫苗被授權在18歲及以上人群中作為單一加強劑使用。輝瑞加強針被授權適用於12歲及以上的人。在完成首次疫苗接種或最後一次疫苗接種兩個月後，人們有資格獲得新的加強針疫苗。
聯邦政府計畫從下周開始提供加強針。在FDA做出決定之前，白宮COVID-19應對協調員Ashish Jha博士說，加強針代表著“這場大流行中的一個真正重要的時刻”。
公共衛生官員希望他們能幫助控制秋冬可能出現的疫情激增。
但也有人懷疑這些加強針能起到多大的作用。紐約威爾康奈爾醫學院的免疫學家John Moore在FDA做出決定之前說:“如果公眾認為新的二價加強針是一種應對超強的抗感染的措施，公眾就會增加他們的行為風險，讓自己暴露在更多的病毒中，這反而可能會有問題”。
