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歐盟下月後才可能准牛津疫苗 美須待4月
新聞來源:賭城天天報發佈作者:綜合報道發佈時間:2021-01-01
 英國率先核准使用英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學合作研發的新型冠狀病毒疫苗,但這支疫苗在歐盟不太可能於1月獲得批准,在美國也要等到4月。
  【綜合報導】英國率先核准使用英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學合作研發的新型冠狀病毒疫苗,但這支疫苗在歐盟不太可能於1月獲得批准,在美國也要等到4月。
  美國高階官員表示,預期美國將於4月批准這支疫苗。與美國輝瑞大藥廠與德國生技公司BioNTech研發的疫苗相比,這支疫苗成本較低廉、也較易儲存運輸,英國率先於今天批准上市,是全球第一個批准這支疫苗的國家。
  美國政府的2019冠狀病毒疾病疫苗與療法研發計畫稱為「神速行動」,由軍方主導。計畫首席顧問施勞威對媒體表示,美國對這支疫苗的試驗和評估將於4月初左右完成。
  他說:「屆時會有數千萬劑疫苗生產出來…所以如果數據支持(政府)核准,就有疫苗可用。」
  法新社報導,施勞威並未指英國急於決定核准這支疫苗,還稱讚英國藥物及保健產品管理局(MHRA)是依據科學做出決定,「因此我對他們的決定並無疑義」。
  施勞威也說,他希望監管機關於2021年2月上旬批准美國嬌生集團旗下楊森藥廠的疫苗,這支疫苗不同於迄今獲批准的疫苗需要兩劑,只須施打單劑。
  此外,歐洲聯盟藥品管理局(EMA)表示,阿斯特捷利康/牛津疫苗不太可能在2021年1月獲得歐盟批准。
  歐盟藥管局負責在疫苗於境內上市之前監管授權,已於12月21日批准輝瑞&BNT疫苗,預計2021年1月6日決定是否批准美國莫德納生技公司(Moderna)的疫苗。
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