根據美國食品暨藥物管理局（FDA）公布的分析，嬌生集團（Johnson&Johnson）研發的單劑疫苗，可安全有效預防2019冠狀病毒疾病。這種疫苗有望迅速獲批準。
【綜合報導】根據美國食品暨藥物管理局（FDA）公布的分析，嬌生集團（Johnson&Johnson）研發的單劑疫苗，可安全有效預防2019冠狀病毒疾病。這種疫苗有望迅速獲批準。
FDA官員在公布的文件中指出，嬌生單劑疫苗在試驗中似乎安全及有效。接種這支疫苗後14天就可開始產生防護力，但到28天後防範重症的效果更佳。
FDA科學家證實，對於防範中度及嚴重病症，嬌生疫苗整體保護力約66%，而防範最嚴重病症的效力則達約85%，而且使用具安全性。嬌生疫苗隻需注射一劑，而非兩劑，可能有助加速疫苗接種。
FDA獨立專家小組將於26日開會，辯論是否有足夠證據，建議批準各界期待已久的嬌生疫苗。獲得專家建議後，FDA預計將於幾天內做出最後決定。
FDA批準疫苗與否不一定要遵循專家建議，但在核準輝瑞及莫德納疫苗時都曾聽取專家意見。嬌生疫苗若獲得批準，將是美國第3個疫苗選項。
FDA的科學家證實，總體來說，嬌生疫苗在預防中度至重度新冠肺炎病症方麵，功效約有66％，同時也具安全性。值得注意的是，嬌生疫苗隻需施打一劑而非兩劑，可幫助加快疫苗接種速度。
嬌生在美國、拉丁美洲和南非進行4.4萬人的實驗，根據先前宣布的實驗結果，該疫苗在美國的功效較好，有72％，在拉丁美洲為66％，南非為57％。
