美國藥廠吉立亞公司（Gilead Science）研發、備受期待的對抗武漢肺炎藥物之一「瑞德西韋」（Remdesivir），以美國為首的最新一項臨床試驗顯示，使用瑞德西韋的患者康復速度快了31％，美國國家過敏與傳染病研究院院長佛奇（Anthony Fauci）稱此藥樹立新冠肺炎護理治療的新標準。
【綜合報導】美國藥廠吉立亞公司（Gilead Science）研發、備受期待的對抗武漢肺炎藥物之一「瑞德西韋」（Remdesivir），以美國為首的最新一項臨床試驗顯示，使用瑞德西韋的患者康復速度快了31％，美國國家過敏與傳染病研究院院長佛奇（Anthony Fauci）稱此藥樹立新冠肺炎護理治療的新標準。
綜合媒體報導，這項試驗由美國國家衛生院（NIH）旗下的國家過敏與傳染病研究院主辦，來自全球的1063名新冠肺炎患者從2月21日開始進行瑞德西韋的臨床試驗，服用瑞德西韋的患者平均康復時間為11天、死亡率8%，而對照組使用安慰劑的患者平均康復時間為15天、死亡率11.6％，顯示服用瑞德西韋患者的康復時間快了31％。
吉立亞公司在一項聲明指出，在目前已知的臨床試驗中，實驗已達到了主要目的，美國國立過敏與傳染病研究院將在未來提供更多細節。
對此，佛奇表示，瑞德西韋對加速康復時間有明確和顯著的積極效果，雖然31％的改善率不像100％那樣優異，但卻是非常重要的概念驗證，因為證明一種藥能夠阻止這個病毒，儘管實驗結果還需要適當的同業審查，但實驗結果依然非常樂觀，這將是武漢肺炎護理治療的新標準。
佛奇指出，美國食品及藥物管理局正與吉立亞公司合作，探索機制讓藥物可以更容易用於有需要的人。佛奇還說，中國另外一項較小規模的瑞德西韋臨床試驗沒有效果，顯示研究做得不足。
世衛組織（WHO）官網日前突然公布瑞德西韋在中國的早期臨床報告，有237名患者參與了這項測試，其中158人用藥，另外79人作為對照組，有13.9％使用瑞德西韋的患者死亡，另外對照組有12.8％接受一般治療的患者死亡，結果顯示瑞德西韋沒有改善患者病情，也沒有減少血液中的病毒數。吉立亞當時發表聲明駁斥，指研究結果尚無定論，因為該研究被提前終止。
